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生物技术公司BioCryst Pharmaceuticals周一宣布，将终止内部药物发现项目，并于2026年底前关闭位于阿拉巴马州伯明翰的研发设施。公司表示，未来将优先通过外部创新和合作伙伴关系来拓展罕见病管线，以此实现更灵活、更具成本效益的研发模式。

公司总裁兼首席执行官Charlie Gayer表示，虽然内部研发在公司发展历程中发挥了奠基性作用，但下一阶段的增长和价值创造将来自更灵活、更具针对性的研究方式。

受此消息影响，BioCryst股价在盘前交易中下跌近2%。不过公司同时下调了2026年非GAAP运营费用指引至4.2亿至4.4亿美元，低于此前预期的4.5亿至4.7亿美元。公司重申2026年全年收入预期为6.35亿至6.6亿美元，其中核心产品ORLADEYO收入预计为6.25亿至6.45亿美元。

BioCryst表示，目前将集中资源推进两个后期临床项目：用于遗传性血管性水肿预防治疗的navenibart，其3期试验已完成患者入组，预计2027年第三季度公布关键数据；以及用于Netherton综合征的BCX17725，概念验证数据预计2026年底前公布。公司还解决了ORLADEYO口服颗粒剂的生产延误问题，预计8月初恢复供应。

此前，BioCryst已于2025年将欧洲ORLADEYO业务以2.5亿美元出售给意大利制药公司Neopharmed Gentili，并于2026年5月将该公司的另一款在研药物navenibart的欧洲权益授权给同一合作伙伴。此次放弃内部研发、全面转向外部合作，标志着公司战略的进一步深化。